02-28386658

  • 名稱 : 非侵入性胎兒染色體檢測
  • 分類 : 非侵入性胎兒染色體基因檢測
  • 簡介 : 超微基因的"非侵入性胎兒基因檢測":只要懷孕滿11週,即可用指端外泌體DNA採樣,不需抽血,以最先近的分子偵測系統,間接觀察胚胎染色體情況,檢出靈敏度高達99%,特異性達98%以上

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商品說明

Baby Genki Mentor元氣寶寶大師)為準確且安全的妊娠早期胎兒基因缺陷分子檢測服務。Baby Genki Mentor使用母血,以尖端的表觀基因檢測技術,對第13、18、21對染色體及透納氏症、柯萊菲特氏症染色體變異進行準確的分析判辨,是現今最便捷、價格最優惠的妊娠早期胎兒染色體缺陷檢測,至今全台已有二千捌佰多位孕婦受惠  
           
現今,超微基因偵測科技的技術已經突破現狀,我們以全基因組雜交分析法能看到DNA的三度空間,也就是能偵測到DNA的結構及其動態行為表現。 由於DNA的表現直接反應到生理現象,所以我們看到的是直接針對個人當下不同的生理狀態,而不是將個人的DNA序列經由超級電腦基因庫的統計程式所得知的機率。
超微基因提供以下兩種唐氏症篩檢 :
1. Baby Genki Mentor元氣寶寶大師非侵入性產前胎兒染色體檢測,以尖端的表觀基因檢測技術,對第13、18、21對染色體變異、透納氏症以及柯萊菲特氏症作出準確的分析判辨

2. 沛利德®產前21三體篩查 : 孕早期胎兒21三體妊娠基因檢測系统。其原理乃是針對妊娠中的家族基因LOC90625的表觀遺傳等位序列,採用雙液相生物晶片(Biphasic Liquid Biochip)原理 (世界專利字號:WO 2005/084272),進行界面列陣雜交分析。LOC90625序列位於21號染色體的DSCR區域,其表達與妊娠過程密切相關。因在21三體妊娠的情况下,激活的LOC90625位點具有表觀等位序列的特性,可直接透過母體血液樣本檢測。 此檢測之準確度為 : 靈敏度:﹥99%;特異性:﹥99%;精密性:﹥99%;重覆性:﹥99%。

以上兩項檢測之”靈敏度” 與”特異性”皆高達95%以上